Умови зберігання Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С. Після вилучення губки Тахокомба із внутрішньої стерильної упаковки препарат застосовують негайно.
Взаємодія з іншими препаратами Компоненти можуть змінювати властивості при одночасному застосуванні з розчинами етанолу, йоду або важких металів (наприклад, антисептичні розчини). Подібні речовини слід ретельно видалити перед застосуванням препарату.
Побічна дія Також як і будь-який білковий продукт, губка Тахокомб може викликати у пацієнтів алергічні реакції, наприклад, кропив'янку (в т.ч. генералізовані форми), обструкцію дихальних шляхів, зниження артеріального тиску та анафілактичний шок. При розвитку таких симптомів застосування препарату Тахокомб слід припинити негайно. Класифікація небажаних побічних реакцій щодо частоти розвитку: дуже часто (1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10 000, <1/1000); дуже рідко (1/10 000, включаючи окремі повідомлення); частота невідома (неможливо оцінити виходячи з наявних даних). Алергічні реакції: рідко – реакції гіперчутливості; дуже рідко – анафілактичний шок. Серцево-судинна система: дуже рідко – тромбоемболії (при внутрішньосудинному застосуванні). Інші: часто – гіпертермія; рідко – утворення антитіл до фібрину/гемостатичних продуктів.
Передозування Повідомлень про випадки передозування відсутнє.
Спосіб застосування та дози Тахокомб призначений лише місцевого застосування. Не слід застосовувати інтраваскулярно. Тахокомб знаходиться у стерильній упаковці та готовий до застосування. Можна використовувати препарат лише з неушкодженої упаковки. Після відкриття упаковки повторна стерилізація препарату Тахокомб неможлива. Зовнішній пакувальний алюмінієвий пакет може бути розкритий у нестерильній операційній зоні. Внутрішній стерильний блістер слід відкривати у стерильній зоні. Тахокомб слід використовувати одразу після відкриття внутрішньої стерильної упаковки. Препарат слід наносити на ранні хірургічні поверхні у стерильних умовах. Перед накладенням губки ранову поверхню необхідно очистити від крові, дезінфікуючих та інших рідин. Після вилучення препарату Тахокомб із внутрішньої стерильної упаковки слід змочити губку 0.9% розчином хлориду натрію і застосувати негайно. Сторону, покриту активними речовинами та помічену жовтим кольором, накладають на ранову поверхню і злегка притискають протягом 3-5 хв. Притискання здійснюють зволоженими рукавичками або зволоженою подушечкою. Губка Тахокомб може прилипати до забруднених кров'ю рукавичок або інструментів. Це можна уникнути за допомогою попереднього зволоження хірургічних інструментів та рукавичок 0.9% розчином хлориду натрію. Після закінчення притискання губки Тахокомб до рани слід акуратно прибрати подушечку або рукавичку. Щоб уникнути відставання губки від поверхні, вона може бути утримана на місці за один кінець, наприклад, за допомогою пари затискачів. При сильній кровотечі Тахокомб можна використовувати без попереднього зволоження. Губка накладається на ранову поверхню і трохи притискається протягом 3-5 хв. Розмір та кількість губок Тахокомба залежить від величини ранової поверхні. Краї рани мають бути перекриті губкою на 1-2 см. Якщо для закриття ранової поверхні потрібно більше однієї губки, то при накладенні на рану краї повинні перекривати один одного. Губку можна різати для отримання бажаного розміру. Невикористані фрагменти губки підлягають знищенню.
Протипоказання - дитячий та підлітковий вік до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних про безпеку та ефективність); - Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Запобіжні заходи Протипоказано застосування препарату у дитячому та підлітковому віці до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних про безпеку та ефективність).
Особливі вказівки Внутрішньосудинне застосування препарату є неприпустимим. При випадковому попаданні всередину судини можливий розвиток загрозливих для життя тромбоемболічних ускладнень. При розвитку анафілактичного шоку слід проводити невідкладну терапію за стандартними алгоритмами.
